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以MES為核心，實現藥品生產過程管理的自動化和智能化，實現全過程的可控和可追溯，滿足國內及國際GMP對生產過程管理的要求,實現“無紙化”生產;
以MES為依托，建設以物料追溯、工藝、質量、設備管理、電子批記錄為核心的管理信息平台，實現GMP中人、機、料、法、環在生產過程中每個工藝環節的自動化事前檢查，事中控製，以及事後記錄實現電子批記錄完全替代紙質批記錄（含配方，SOP標準操作規程，生產和質量規格，詳細工作任務和說明，工作流，工藝步驟，資源和工作指導，預警等）。實現生產過程中數據的在線采集、追溯和分析。
與計劃層、執行層、控製層各係統集成，實現企業信息化的全局統籌。通過和ERP、WMS、DCS、AGV的集成，構成以批次生產過程為導向的自動化工作流規範自動化設備的數據接口和信息規範，為將來擴產以及設備更替打下良好的基礎。
實現基於偏差的過程控製，提高生產和審核效率；極大地減少人為因素影響，降低合規風險；促進中藥工業轉型升級。
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